Detalles de la búsqueda
1.
On the association between apathy and deficits of social cognition and executive functions in Huntington's disease.
J Int Neuropsychol Soc;
29(4): 369-376, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36189712
2.
Early Intrathecal T Helper 17.1 Cell Activity in Huntington Disease.
Ann Neurol;
87(2): 246-255, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31725947
3.
Intellectual Curiosity and Action Initiation are Subtypes of Apathy Affected in Huntington Disease Gene Expansion Carriers.
Cogn Behav Neurol;
34(4): 295-302, 2021 12 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34851867
4.
Paroxysmal Cranial Dyskinesia and Nail-Patella Syndrome Caused by a Novel Variant in the LMX1B Gene.
Mov Disord;
35(12): 2343-2347, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32949189
5.
A germline chromothripsis event stably segregating in 11 individuals through three generations.
Genet Med;
18(5): 494-500, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26312826
6.
Chromosomal rearrangements in Tourette syndrome: implications for identification of candidate susceptibility genes and review of the literature.
Neurogenetics;
14(3-4): 197-203, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23989977
7.
An Exploratory Study Investigating Autonomy in Huntington's Disease Gene Expansion Carriers.
J Huntingtons Dis;
11(4): 373-381, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35964199
8.
Impairments of social cognition significantly predict the progression of functional decline in Huntington's disease: A 6-year follow-up study.
Appl Neuropsychol Adult;
: 1-10, 2022 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35549503
9.
Decreased CSF oxytocin relates to measures of social cognitive impairment in Huntington's disease patients.
Parkinsonism Relat Disord;
99: 23-29, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35580426
10.
Hybrid 2-[18F] FDG PET/MRI in premanifest Huntington's disease gene-expansion carriers: The significance of partial volume correction.
PLoS One;
16(6): e0252683, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34115782
11.
Endophenotypical drift in Huntington's disease: a 5-year follow-up study.
Orphanet J Rare Dis;
16(1): 340, 2021 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34344392
12.
Identifying dominant-negative actions of a dopamine transporter variant in patients with parkinsonism and neuropsychiatric disease.
JCI Insight;
6(18)2021 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34375312
13.
Hereditary spastic paraplegia caused by the PLP1 'rumpshaker mutation'.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
81(6): 666-72, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19955111
14.
Behavioral variant of frontotemporal dementia mimicking Huntington's disease.
Int Psychogeriatr;
22(4): 674-7, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20170589
15.
Reduced CSF CART in dementia with Lewy bodies.
Neurosci Lett;
453(2): 104-6, 2009 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19356602
16.
Peripheral neuropathy in hereditary spastic paraplegia caused by REEP1 variants.
J Neurol;
266(3): 735-744, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30637453
17.
Does arterial hypertension influence the onset of Huntington's disease?
PLoS One;
13(5): e0197975, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29791508
18.
Liver function in Huntington's disease assessed by blood biochemical analyses in a clinical setting.
J Neurol Sci;
362: 326-32, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26944172
19.
Selected CSF biomarkers indicate no evidence of early neuroinflammation in Huntington disease.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm;
3(6): e287, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27734023
20.
Generation of a gene-corrected isogenic control cell line from an Alzheimer's disease patient iPSC line carrying a A79V mutation in PSEN1.
Stem Cell Res;
17(2): 285-288, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27879212